Amniosentez — dölün inkişaf mərhələsində hər hansı bir genetik və ya infeksion problemin olub-olmamasını müəyyən etmək məqsədilə aparılan tibbi prosedurdur. Bu metod ana bətnində olan dölün sağlamlıq vəziyyətini qiymətləndirmək üçün istifadə olunur və ümumiyyətlə, hamiləliyin 16-cı və ya 18-ci həftəsindən sonra həyata keçirilir.

Prosedur zamanı xüsusi bir iynə vasitəsilə ananın qarın divarından girilərək döl kisəsi daxilinə çatılır və ultrasonoqrafiya (USM) nəzarəti altında təhlükəsiz bir şəkildə dölyanı maye götürülür. Mayenin tərkibində olan hüceyrələrdən dölün genetik quruluşu və xromosom anomaliyaları araşdırılır. Amniosentez zamanı əldə edilən nümunə, Daun sindromu, Trizomiya 18, Trizomiya 13 kimi xromosom anomaliyalarını və digər genetik xəstəlikləri diaqnoz etmək üçün istifadə olunur. Bundan əlavə, bu metodla dölün yoluxucu xəstəliklərə, məsələn, toxoplazma, sifilis və digər infeksiyalara məruz qalıb-qalmadığı da öyrənilə bilər.

Prosedur adətən riskli hesab edilməsə də, nadir hallarda aşağı düşmə riski, infeksiyaya yoluxma və ya amniotik maye sızması kimi komplikasiyalar baş verə bilər. Buna görə də, həkimlər bu proseduru yalnız vacib hallarda və dölün sağlamlıq vəziyyəti ilə bağlı dəqiq məlumat tələb olunduqda tövsiyə edirlər. Amniosentez nəticəsində əldə edilən məlumatlar valideynlərə körpənin sağlamlığı ilə bağlı daha ətraflı məlumat verir və gələcəkdə görüləcək tədbirlərin planlaşdırılmasına yardımçı olur.

Bu prosedurun digər üstünlüklərindən biri də dölün cinsiyyətini müəyyən etmə qabiliyyətidir. Eyni zamanda, bəzi xüsusi hallarda, dölün ağciyər yetkinliyi və ya digər orqan funksiyalarının vəziyyətini də öyrənmək mümkündür. Amniosentez nəticələri adətən 1-2 həftə ərzində hazır olur, ancaq bəzən daha qısa zamanda cavab almaq da mümkündür. Həkimlər bu proseduru təyin etməzdən əvvəl, valideynləri prosedurun üstünlükləri və mümkün riskləri barədə ətraflı şəkildə məlumatlandırmalıdırlar.