Prenatal skrininqlər, hamiləlik dövründə körpənin inkişafını izləmək və müəyyən genetik və ya anatomik problemləri erkən mərhələdə aşkar etmək üçün aparılan testlərdir. Bu müayinələr, xüsusilə yüksək riskli hamiləliklərdə, həkimlərə vaxtında tədbir görmək imkanı yaradır.

Əsas Prenatal Skrininqlər

İlk Trimester Skrininqləri (11–14 həftə):

Ultrasəs: Dölün inkişafı, ürək döyüntüsü və boy ölçüləri yoxlanılır.

Naxal Sayə Testi: Körpənin boyun nahiyəsində mayenin miqdarı ölçülərək Down sindromu və digər xromosom anomaliyaları riskləri qiymətləndirilir.

Qan Testləri:

HCG və PAPP-A: Ananın qanında hormon səviyyələri ölçülərək genetik problemlərin göstəriciləri araşdırılır.

İkinci Trimester Skrininqləri (15–20 həftə):

Üçlü və ya Dördlü Test: Alfa-fetoprotein (AFP), HCG, estriol və inhibin-A analizləri ilə genetik risklər dəyərləndirilir.

Anatomik Ultrasəs: Körpənin daxili orqanlarının və sümük quruluşunun detallı müayinəsi.

NIPT (Noninvaziv Prenatal Test):
Ananın qanında körpəyə aid DNT analiz edilərək xromosom pozğunluqları, o cümlədən Down sindromu, Trisomiya 18 və Trisomiya 13 riskləri müəyyən edilir.

Amniosentez (Lazım gələrsə):
Riskli hallarda, amniotik maye analiz edilərək dəqiq genetik diaqnoz qoyulur.

Prenatal Skrininqlərin Əhəmiyyəti

Bu testlər genetik və inkişaf problemlərini erkən mərhələdə aşkarlayaraq həkimlərə və ailələrə planlama imkanı təqdim edir. Skrininq nəticələri riskləri dəyərləndirir və daha spesifik diaqnostik müayinələrə ehtiyac olub-olmadığını göstərir.

Prenatal skrininqlər hamiləliyin təhlükəsiz və sağlam keçməsini təmin etmək üçün vacib bir mərhələdir.